Kentällä tutkittujen pteridofyyttien inventointi ja herbaarium – Valmistumisprojekti (2023)

Lataa väitöskirjan pdf-tiedosto

Morfologia ja lisääntyminen. Prelli (2001)

Le sporophyte

Sporofyyttisukupolvi on hallitseva pteridofyyteissä. Tämä johtaa täydelliseen vegetatiiviseen laitteistoon, joka on varustettu rakenteellisesti ja toiminnallisesti erilaisilla elimilla ja kudoksilla. Sporofyytillä on juuret, joita tarvitaan veden ja kivennäissuolojen imeytymiseen maaperään. Hyvin kehittynyt juuristo helpottaa maaelämää, koska se mahdollistaa veden imemisen syvemmältä maaperästä.
Lisäksi juurijärjestelmän kehitys auttaa ankkuroimaan kasvin maahan. Se on myös epäilemättä yksi niistä tekijöistä, jotka olivat välttämättömiä arborescent-muotojen ilmestymiselle.
Sporofyytti koostuu varresta, jotka ovat joko maanalaisia ​​vaakasuorassa kasvussa (juurakko) tai ilmassa, jossa kasvu on enemmän tai vähemmän pystysuoraa. Akseleiden kasvu varmistetaan yhden tai useamman kiilamaisen apikaalisen solun jakautumisella. Mikrofyllillä peitetyt ilmavarret (pienet lehdet, joissa on yksi keskiriba) ovat vain arkaaisissa muodoissa (Selaginella, Lycopods, Horsetails jne.), kun taas nykyaikaisissa saniaisissa esiintyy makrofyllejä tai lehtiä.

Gametofyytti

Toisin kuin tiedetään ensimmäisestä maanpäällisestä lantespista, jossa sporofyytti- ja gametofyyttisukupolvella oli olennaisesti sama morfologia, pteridofyyteille on ominaista hyvin vähentynyt gametofyyttisukupolvi.
Tämä pelkistys olisi saatu aikaan regressiivisellä evoluutiolla, joka olisi johtanut talofyyttiseen organisaatioon, mistä johtuu pteridofyyttien gametofyyttiselle sukupolvelle annettu nimi prothallus. Nämä prothallukset näyttävät saniaisilla muutaman millimetrin pituisilta cordiform-teriltä tai lykopodialeissa pieniltä tuberkuloilta.
Heillä on risoideja, mutta heiltä puuttuu elimiä (lehdet, varret, juuret) ja johtavat kudokset. Prothallit kuljettavat sukupuolielimiä.

Vegetatiivinen lisääntyminen

Luonnossa se tapahtuu olennaisesti pirstouttamalla loputtomasti kasvavaa juurakkoa. Jotkut lajit lisääntyvät vain tällä menetelmällä, jolloin ne voivat valloittaa laajoja alueita (esim. Pteridium aquilinum tai Eagle saniainen).

sukupuolinen lisääntyminen

Pteridofyyttien biologinen kiertokulku on tyypillisesti digeneettinen, diplohaplofaasinen, jossa sporofyyttisukupolvi hallitsee voimakkaasti gametofyyttisukupolvea.
Useimmissa pteridofyyteissä puhutaan homosporisesta tai isosporisesta kierrosta, koska kaikki itiöt ovat identtisiä toistensa kanssa (ainoastaan ​​vedessä elävät saniaiset tai hydropteridit ovat heterosporisia).
Tässä tapauksessa itiöt leviävät meioosin ja sitten itiöissä tapahtuneen kypsymisen jälkeen. Ne synnyttävät prohalliumin, joista erotetaan sekä anteridia että archegonia.
Urossukusolut, anterozoidit, uivat vedessä ulkoisesta ympäristöstä, ja kemotaksis houkuttelee niitä kohti arkegoniaa hedelmöittääkseen munapallon. Tämä tunnetaan oogaamisena zoidogamiana.

Sukuelimet

Sporangiumit
Sporangiat erottuvat sporofyytin lehdistä. Ne on ryhmitelty saniaisilla lehtien alapuolelle soriin tai mikrofyllien kainaloihin, ja ne ovat ryhmittyneet korteissa ja selaginellassa varren päissä oleviksi itiöpiikiksi. Kun sporangiumin vaippa koostuu useista solukerroksista, puhumme eusporangium sporangioista, se on primitiivinen rakenne, joka löytyy Numidioista Selaginellasta ja Korteesta.
Päinvastoin, kun itiöiden vaippa koostuu vain yhdestä solukerroksesta, puhutaan leptosporangium sporangioista, tämä koskee useimpia saniaisia.
Saniaisten itiöissä on mekaaninen rengas, joka koostuu jäykistä soluista, jotka mahdollistavat rakenteen irtoamisen ja haploidisten meioottisten itiöiden vapautumisen.
Näitä suojaa sporopolleniinilla kyllästetty seinä, ja ne muodostavat sammalten tapaan pteridofyyttien leviämiselimen.
Gametangia
Ne erottuvat saniaisilla prohalliumin alapuolella ja selaginellassa prothallin ulkonevassa osassa.
Anteridia, johon urospuoliset sukusolut erilaistuvat, ovat paljon pienentyneet ja näyttävät pieniltä palloilta, joiden seinämä on yksi kerros soluja.
Arkegoniat, joiden yleinen rakenne muistuttaa sammalten rakennetta, muodostuvat supistetusta kaulasta ja vatsasta, jotka sisältyvät prohalluksen kudoksiin, joissa munasfääri tai inertti ja leviämätön naarassukusolu on erilaistunut.
Munasolu, sellaisena kuin me sen tällä hetkellä tunnemme Ginkgo bilobassa, syntyy näiden eri alkuaineiden fuusioitumisen seurauksena: makrosporofylli antaa iholle ja makrosporangium ravitseva kudos: ydintä, naaraspuolista gametofyyttiä kutsutaan sitten endospermiksi.

Tutkitun kasvimateriaalin morfologia

Näytteenoton ja herbaarionäytteiden aikana tunnistettujen Pteridophytes-lajien kasvitieteelliset ominaisuudet. (Tutin & al. 1993, Prelli.2001, Quézel & Santa 1962 ja Maire, 1952 mukaan). Ophioglossum lusitanicum L.
Juuria enemmän tai vähemmän pitkänomainen, hieman paksuuntunut, kapeat takaoksat, paljas, kimppujuuret, löyhästi tiivistynyt, ruskea, yleensä 1–2 steriiliä lehteä ja sporofylli, harvemmin yksinäinen sporofylli, jota ympäröi tyvestä lyhyt ( 0,2–1 cm) ja löysä ruskean lehtijätteen tuppi.
Sporofyllin itiöinen lisäke, joka useimmiten syntyy jälkimmäisen keskikohdan alapuolella; itiöiden piikki enemmän tai vähemmän pitkävartinen, lineaarinen, kärjessä mukronaattinen; lehtilehti yleensä maan alla; terä kapeasti lansolaattinen, tyvestä pitkään varreksi vaimentunut, alapallomainen – tetraedrinen, melko ulkonevilla reunoilla, hienosti verkkomainen, pienillä areoleilla ja ei kovin ulkonevalla verkostolla.
Kasvin kokonaiskorkeus juurakon yläpuolella 2-10 cm, hedelmää esiintyy talvella tasangoilla ja keväällä vuoristossa.
Korkea kromosomiluku (250).
Lehdet 15-30 cm pitkät, yleensä harvassa tupsuissa; lehtilehti heikosti hilseilevä tyvestä; terä selvästi pidempi kuin leveä, hieman kaventunut tyvestä, hienorakenteinen ja hauras; nastat enemmän tai vähemmän syvälle viilletyt, hyvin vaihtelevat yksityiskohdissa, mutta terävähampaiset ja pääosin hampaisiin päättyvät suonet.
Useita sytotyyppejä on raportoitu, eri kromosomilukuisia, tetraploidisia, heksaploidisia, oktoploidisia (168, 252, 336).
Lehdet 10–15 cm pitkät, terän alapuolella vaaleanruskea varsi, ohuet ja pehmeät, vihreät, pitkulaisen suikeat ympärysmittaltaan, 1–2 – pinnatisect. Ensisijaiset segmentit 7-18 kummallakin puolella, lyhyesti petiolate, alempi vastapäätä, ylempi vaihtoehtoinen; alin pari lyhyempi kuin seuraava.
Pinnules tylppä, enemmän tai vähemmän lobuloitunut, sori eristetty tai yhtenäinen, itiöt munamaisia ​​ekinulaatteja, ruskeita, 32-43 x 27-30 . n = 32. Itiöinti: kesä.
Isoetes velata (A.) Braun
Trilobed polttimo; lehdet subulaattiset, löysät, 20–60 cm, enemmän tai vähemmän leveä marginaali tyveen päin, tuppi enemmän tai vähemmän pitkulainen; itiöiden verho enemmän tai vähemmän sisennetty; heikosti tuberkuloidut makrosporit; mikroitiöt, joissa on enemmän tai vähemmän hampaiset harjat. Itiöinti: kevät - kesä.
Hunnu pienennetty kapeaksi kaareksi. Sporangiumin seinämä sisältää paksuuntuneita ruskeita soluja. Tuppi ruskeilla viivoilla. Ligule terävä soikea, kaksi kertaa leveämpi. Makroporit, joissa on laajat välimatkat suuret ja pienet tuberkuloosit, 440 – 480 µ.
Nuoret mikroitiöt, joissa piikki-itiö turpoaa ja muodostaa ryppyjä, aikuiset syyläisiä, 27 – 32 x 10 – 20µ.
Isoetes histrix Bory
Kolmilehtinen sipuli, jota ympäröi enemmän tai vähemmän musta, kova, kiiltävä phyllopodia, useimmiten kaksi subulaattista sivusarvea ja yksi tai kaksi lyhyttä keskisarvea, joskus hampaan muotoisia. Lehdet tiheät, pystyt tai leviävät, 5–25 cm, jäykkiä, vihreitä tai hieman kiiltäviä; karkea tuppi takana; täysi huntu; ligule soikea täydellinen; tai soikea-terävä, pidempi kuin leveä.
Makroporit valkoiset, 420 – 450 µ; melko paksut ulkonevat ja selvästi näkyvissä kulmikkaat kylkiluut, tiheästi tuberkuloidut kasvot, joskus hieman ruskea ja jopa subreticular (mutta verkko on aina erittäin epätäydellinen ja matala, ja se havaitaan vain muutamissa harvinaisissa yksilöissä, joilla on d' muut käden normaalit itiöt); ruskehtavat mikroitiöt, syyläiset ja sitten ekinuloituneet, 24-28×16-19µ. Itiöinti: kevät.
Equisetum telmateia Ehrh
Juuria hiipivä, täys, musta, kantavat mukulat. Hedelmällinen varsi ontto, Norsunluuvalkoinen, harvoin vihertävä, haaroittumaton, yleensä sileä, jossa on suuria ruskeita tuppeja, joissa on 20-30 pitkänomaista, terävä-subulaattista hammasta ja kärjessä piikki subylinterimäisiä, tylppyjä sporofylleja, 6-14×2-2,5 cm; steriilejä onttoja, uurteisia valkoisia varret, joissa on pyörteitä, joissa on hyvin lukuisia yksinkertaisia, vihreitä, kiinteitä oksia, 4-5 gonia. Hedelmälliset varret, joiden korkeus on 1,25 m ja halkaisija 1,2 cm. Itiöinti: kevät. Diploidilajit (216 kromosomia).
Equisetum ramosissimus Desf
Hiipivä juurakko, musta; varret pystyssä, yltää neljään metriin nojaten harjaan, 6-18 enemmän tai vähemmän karkeaa kylkiluuta, vihreitä, enemmän tai vähemmän pysyviä, yksittäisiä tai pyöreitä oksia, joskus haarautumattomia; kaksijakoiset stomatat vaoissa; vaipat pitkulaiset, hieman ylöspäin laajentuneet, mustilla hampailla, hauraita, subulaattisia; piikkipääte, lyhyt, munamainen, kärkimainen. Itiöinti: kevät. Erittäin polymorfiset lajit, diplomidilajit.
Selaginella denticulata L
Varren hiipiminen, juurtuminen, haarautuminen; oksat litistyneet, hiipivät tai enemmän tai vähemmän nousevat, tiiviisti lehtiä, lehdet 4 riviin järjestyneinä, hammastettu, soikea, sylkimäinen; kaksi sivusarjaa, joissa suuret lehdet leviävät suorassa kulmassa, kaksi keskimmäistä sarjaa, joissa on pienemmät puristetut lehdet; päätepiikit punaisilla itiöillä; macrosporangia keltainen ja 4 makrosporia. Makroporit pallomaiset, 0,4 mm, syylien peitossa ja tylppä.
Salvinia natans (L.) Kaikki
Pienet, haarautuvat uivat kasvit, joissa uivat lehtisegmentit erottuvia, enemmän tai vähemmän ristikkäisiä, leveästi elliptisiä, joiden yläpinnalla on tähtikarvat, alapuolelta villoiset ja ruskehtavat; itiökarvat harjakkaiset, ohutkalvoiset, suglobusmaiset, pituussuunnassa uurteiset, istumattomat, fasciculate, suuremmat sisältävät makrosporangioita, pienemmät sisältävät mikrosporangioita. n = 4, 8, 24,32. Itiöinti: kesä.
Piipitoisen maaperän pysähtyneet tai hitaasti virtaavat vedet.
Polypodium cambricum L
Juuria pitkänomainen usein pinnallinen, hiipivä, peitetty ruskeilla hiutaleilla, makea maku.
Lehdet eroavat toisistaan ​​enemmän tai vähemmän erillään, pystyssä, 10–50 cm; lehtilehti keltainen – vihertävä, yleensä terää alempana, enemmän tai vähemmän kanavallinen, kalju hilseilevää pohjaa lukuun ottamatta, 4 stelic.
Segmentit syvälle viiltyneet, joskus viiltomainen yläosassa.
Talvi-kevät itiöinti. Diploidilajit (74 kromosomia) c.
Pteridium aquilinum (L) Kuhn
Juuria pitkä, hiipivä, haarautuva, musta, jossa on nivelkarvoja, joka tuottaa yhden lehden päistään vuosittain.
Arkki 0,20 – 2,50 m; varsi pystyssä, yleensä suunnilleen terän pituinen, enintään 1 cm paksu, peitetty ruskeilla karvoilla, joiden pohja on musta, kellertävä ja kalju ylhäältä, kanavamainen, 8–20 stelaa, joista kaikki poikkileikkaukseltaan karkeasti kaksinkertaisia -päinen kotka; terä kaareva, joskus lähes vaakasuora, leveästi kolmiomainen, soikea, nahkainen, 2-3 pinnate; vastakkainen ensisijainen segmentti soikea-lansolaattinen; istumattomat kärjet, joissa on leveä pohja, korvan muotoinen, yhtenäinen, pitkulainen tylppä, kokonainen tai kärkiliuskainen.
Sori leveä, joskus peittää koko neulan alapuolen; indusate marginaali ja indusium ciliate.
Itiöt ruskeat, kolmikerroksiset, alapallomaiset – tetraedriset, 3-ripaiset, ei kovin näkyvät, tiheästi syyläiset, 25-32 x 22-32 . n= 32. Itiöinti: kesä.

Skikdan alue

Skikdan kaupunki sijaitsee Algerian rannikon itäpuolella; leveysaste 36° 51' pohjoista leveyttä, 6° 50' itäistä pituutta. Se rajoittuu pohjoiseen Välimereen ja rajoittuu Annaban, Constantinuksen, Guelman ja Jijelin wilayaan.
Skikdan alueella voidaan erottaa kaksi sektoria: lännessä Storanlahtia reunustavat kalliot, jotka putoavat lähes suoraan mereen jättäen vähän tilaa tielle; idässä Skikdan tasankoa rajaavat djebelit Mouader ja Filfila.
Senhadjan tasangolla, joka vastaa El Kebir wadin alempaa laaksoa, on leveä julkisivu merellä.
Se valloitti Kvaternaarissa valtavan dyynijärjestelmän, joka ulottui ja jopa ylitti kaakkoon Bou Maizan kukkulat, työntäen pisteen Fetzaran lamaan. Nämä dyynit, joita tällä hetkellä peittävät metsiä ja maquis, ovat joskus yli 100 metrin korkeudessa (Hilly, 1962).
Skikdan tasangolla on kolmion muotoinen, ja sen huippu on Saf-Safin laakson ulostulo.
Länsiosassa sen valuttaa tämä wadi, joka on rakentanut erittäin tasaisen terassin, 8–10 metriä merenpinnan yläpuolelle. Reunoista tämä terassi on yhdistetty kaltemalla suoran pohjaratkaisun ja profiilin rinteisiin. Vain yksi poikkeus on näkyvissä: se on pieni kukkula 30 metrin korkeudessa, joka kantaa Hamrouchen kylää (ex Valée). Idässä tasangolla on korkkitammipuun peittämiä hiekkakukkuloita.

Tutkimusalueiden ilmasto

Thomas (1975) panee merkille huomattavan lämpöhomogeenisuuden, joka vallitsee koko rannikolla Algerista El Tarfiin; tämä homogeenisuus johtuu meren vaikutuksesta, jonka lämpötila eroaa vähän ilman lämpötilasta kesällä ja aina korkeampi kuin ilman lämpötila talvella.
Näillä alueilla vallitsee välimerellinen ilmasto, jolle on ominaista kuivan ja kuuman vuodenajan sekä sateisen ja kylmän vuodenajan vuorottelu (Ozenda.1954).
El Tarfin, Annaban ja Skikdan alueella ei ole suuria lämpötilaeroja ja maksimiarvot ovat aina heinä-elokuussa.
Nämä alueet ovat Algerian runsaimmin kasteltuja alueita; Kaksi pääasiallista sääilmiötä säätelee sademäärää tällä alueella:
• Atlantilta peräisin olevat sykloniset häiriöt lännestä ja luoteesta, jotka ylittäessään Espanjan ja osan Välimerestä vaikuttavat Koillis-Algerian rannikolle Béjaîasta El Tarfiin.
• Länsi-Välimereltä peräisin olevat painumat, jotka ovat yleensä keskittyneet Genovanlahden-Korsikan-Sardinian alueelle, vaikuttavat yleensä vain Algerian Tellin itäosaan. se antaa sille asemansa Algerian kosteimpana alueena, jonka vuotuinen keskiarvo on 865 mm vuodessa (Seltzer, 1946).
Tuulet ovat tärkeä osa alueen ilmastoa. Luoteisosat ovat rajuimpia, liittyvät usein päiväntasausten sateisiin, ja ne tuovat eniten sademäärää Atlantilta, kun taas Azorien korkeat paineet ovat väistäneet Atlantilta tulevia matalia paineita.
Kaakkoistuulet nimeltä Sirocco ovat kuumia, niiden enimmäistaajuus havaitaan elokuussa; tällä tuulella voi olla tuhoisia vaikutuksia kasvillisuuteen, kun se yhdistettynä kesän vesivajeeseen ja ilmakehän kuivumiseen edistää rajuja tulipaloja (Seltzer, 1946); todistaa vuosien 1983 ja 1994 tulipalot El Kalan alueella.

Kenttätulosten analysointimenetelmät

Nämä menetelmät koostuvat lukemien hajaantumisen esittämisestä monimuuttujakaaviossa, joka sisältää niin monta akselia kuin on tutkimuksessa kuvaajia (Legendre & Legendre, 1984).
Frontier & Pichod-Viale (1998) mukaan: "Yksi peruskysymyksistä nykyisessä ekosysteemianalyysissä on juuri niiden strategia miehittää aika-avaruus, ja tämä kaikilla havainnointiasteikoilla". Barbault (1992) huomauttaa: "Vaihtelevuus on yksi ekologin kohtaamien tutkimuskohteiden pääpiirteistä siihen pisteeseen asti, että voimme sijoittaa sinne päähaasteen, joka hänelle asetetaan: ekologin täytyy todellakin samanaikaisesti. tunnistaa yleiset säännöt ekologisten järjestelmien rakenteesta ja toiminnasta samalla kun otetaan huomioon populaatioihin, metsiköihin ja ekosysteemeihin vaikuttava vaihtelu."
Blanc (1992) huomauttaa, että vaikka jotkut ekologit ovat erityisen kiinnostuneita lajin ja ympäristön suhteesta tila- tai ajallisella tasolla ja mahdollisesti tämän suhteen stabiilisuudesta ajassa tai avaruudessa, toiset tutkivat tätä suhdetta sekä ajassa että avaruudessa. ottaa nämä kaksi vaihteluakselia yhtäläisesti huomioon.
Tässä yhteydessä tavoitteena on sitten määrittää ympäristötekijät, jotka voisivat selittää lajiryhmittymien ajallisten vaihtelujen lisäksi myös niiden alueellisen heterogeenisyyden eli tila-ajallisen järjestyksen.
Suurin osa tässä toisessa osassa tehdystä työstä tehtiin ADE-4-ohjelmiston Thioulouse & al (1996) ympärille luotujen tieteidenvälisten suhteiden puitteissa.

Factorial Correspondence Analysis (FCA)

Digitaalinen prosessointi koostuu samankaltaisuuskertoimen laskemisesta kaikkien kaksi kerrallaan otettujen lukemien välillä ja moniulotteisen tilan pienentämisen suorittamisesta kohti alkuperäistä kaksiulotteista avaruutta, jolle on tunnusomaista etuoikeutetut venymissuunnat; nämä ovat tekijäakseleita, jotka sisältävät tietyn osan ekologisen tiedon kokonaisinformaatiosta (Legendre & Legendre, 1984).

Pääkomponenttianalyysi (PCA)

Lebart & al:n (1997) mukaan pääkomponenttianalyysin potentiaalinen käyttäjä joutuu seuraavaan tilanteeseen: hänellä on suorakaiteen muotoinen mittataulukko, jonka sarakkeet sisältävät muuttujia jatkuvilla numeerisilla arvoilla (mittaukset, nopeudet jne.) ja jonka viivat edustavat henkilöitä, joilta nämä muuttujat mitataan.
Yleensä ehto, joka näiden numeeristen taulukoiden on täytettävä, on seuraava: vähintään yksi taulukon dimensioista (yleensä rivit) koostuu yksiköistä, joilla on toistuva luonne, toinen mahdollisesti heterogeenisempi.
Datataulukon rivien ja sarakkeiden väliset geometriset esitykset mahdollistavat yksilöiden ja muuttujien välisten läheisyyksien visuaalisen esittämisen (Dolédec & al, 2000).

Tunnistusmenetelmät

Pteridophyte-lajien tunnistaminen ja nimikkeistö perustuu Tutin & al. (1993), Prelli (2001). Tarvittaessa lajiluettelossa mainitaan synonyymit, jotka löytyvät Dobignard & Chatelainin (2010), Mairen (1952), Quézel & Santan (1962) ja Cuenod & al:n (1954) teoksista.
Joidenkin lajien tunnistaminen jouduttiin vahvistamaan digitaaliseen ohjelmistoon linkitetyllä optisella mikroskoopilla. Ekso-itiöiden tarkat mittaukset optisella mikroskoopilla suoritettiin laboratoriossa sen jälkeen, kun itiöt oli asennettu Kanadan Balsamiin tai DePexiin jokaiselle tutkitulle Pteridophytes-lajille. Tarkkailu ja mittaus mikroskoopilla tehtiin suurennuksella 40. Nämä mittaukset tehtiin 20-30 itiölle kullekin lajille. Tarkkuuden lisäämiseksi DNA:n suhteellisesta määrästä suoritettiin analyysi virtaussytometriaa käyttäen Pteridology-laboratoriossa Gentissä, Belgiassa, professori tohtori Ronnie Vianen johdolla.

Sisällys

Johdanto
LUKU 1. Bibliografinen SYNTEESI
1. Luokittelu.
2. Morfologia ja lisääntyminen
3. Tutkitun kasvimateriaalin morfologia
LUKU 2. OPISTOALUEIDEN ESITTELY
1. Tutkimusalueiden sijainti
2. Tutkimusalueiden ilmasto
LUKU 3. OPINTAMATERIAALIT JA -MENETELMÄT
1. Tutkimusmenetelmä ja otanta
2. Menetelmät kenttätulosten analysoimiseksi
3. Tunnistamismenetelmät
3.1. Exo-itiömittausmenetelmä
3.2. Virtaussytometriamenetelmä
LUKU 4. TULOKSET
1. Kentällä ja herbariumissa tutkittujen pteridofyyttien luettelo
2. Tutkittujen pteridofyyttinäytteiden mikromorfologia
2.1. Eksosporien ja lajien ploidisuuden mittaaminen
2.2. Cryometrie
2.3. Itiöiden ja sorin muoto
3. Tutkituilla alueilla tutkittujen pteridofyyttien levinneisyyskartat
4. Maaperän luonne ja tutkittujen pteridofyyttien harvinaisuus
5. Fytoekologinen tutkimus
6. ACP- ja AFC-analyysien tulokset kentällä tutkituista Pteridophytesista
7. Tutkittujen pteridofyyttien ekologisen markkinaraon analyysi
LUKU.5. TULKINNAT JA KESKUSTELU
1. Tulkinnat
2. Mikromorfologia
3. AFC- ja ACP-kaavioiden tulkinta (väliaineen kosteus- ja tiheystekijät)
4. Ekologisten markkinarakojen kaavioiden tulkinta
5. Keskustelu
PÄÄTELMÄ
KIRJASTUS

Lataa koko raportti